Causes neuromusculaires de l'élévation des enzymes musculaires

Enzymes
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Les médecins utilisent des tests sanguins pour mesurer les enzymes libérées par les muscles qui sont blessés ou enflammée par des processus de la maladie. Kinase Creatnine (CK) est une enzyme essentielle à des réactions chimiques qui permettent aux cellules dans les tissus musculaires pour fonctionner correctement en réponse à des impulsions nerveuses. Le taux de CPK normales sont entre 60 et 400 U / ml. Selon le Dr Marc Miller de UpToDate.com, trois types de CK sont spécifiques à des muscles squelettiques et le cœur, cerveau et le foie, donnant médecins indices sur la source d'enzymes élevées. Aminotransférase (AST), d'alanine aminotransférase (ALAT) et aspartate lactate déshydrogénase (LD) sont d'autres enzymes musculaires qui peuvent être élevées dans certaines maladies neuromusculaires. Neuromusculaire se réfère aux conditions affectant nerfs et les muscles, comme les dystrophies musculaires, les maladies des neurones moteurs et les myopathies.

Dystrophie musculaire

La forme la plus grave de la dystrophie musculaire (MD) frappe surtout les enfants de sexe masculin âgés de moins de 6. caractérisée par une faiblesse initiale des muscles volontaires, cette maladie progressive peut affecter le coeur et les muscles respiratoires, ce qui rend la survie au-delà de 30 ans est peu probable. La maladie est génétique, porté par les femmes asymptomatiques et transmis aux fils. Il ya au moins une demi-douzaine formes moins sévères de MD, dont certains ont onsets à l'adolescence ou l'âge adulte et sont passés par les familles avec des mécanismes légèrement différents. Selon le Dr Miller, enzymes devraient être élevés dans MD sont CK de type mitochondrial myofibrillaire (MM), aldolase et la lactate déshydrogénase (LDH). D'autres tests pourraient inclure l'électromyographie (EMG), qui étudie la fonction des nerfs et des muscles, et la biopsie musculaire.

Maladies motoneurone (MND) sont un groupe de troubles qui affectent les cellules nerveuses associées aux muscles utilisés pendant parler, avaler, respirer, marcher et d'autres mouvements. La maladie de Lou Gehrig, la sclérose latérale amyotrophique ou (ALS), est le plus visé maladie motoneurone. MND comprend également la sclérose latérale primaire, atrophie musculaire progressive et deux types de bulbaire palsey. Âge d'apparition est généralement chez les adultes âgés entre 50 et 70 ans. Bien que les enzymes musculaires peuvent être élevés, un neurologue doit exclure d'autres maladies neuromusculaires et de fonder un diagnostic sur l'histoire, l'examen et les symptômes. Il n'y a pas de test unique pour MND.

Les myopathies inflammatoires, telles que la polymyosite et la dermatomyosite, sont rares. Selon Medline Plus, ils se produisent dans environ une personne sur 100 000. Selon le Dr Sushma Podila, neurologue au Columbia Presbyterian Medical Center, la polymyosite pourrait présenter CK autant que 50 fois la référence normale. Niveaux de aldolase, AST, ALT et LDH peuvent aussi être élevés. Selon Medline Plus, la polymyosite est plus fréquente chez les femmes et les Noirs âgés de 30 à 50. Cette maladie neuromusculaire détruit le tissu conjonctif. Elle est caractérisée par la difficulté à avaler et de la faiblesse dans les muscles volontaires.
Dr Podila constaté que dans la dermatomyosite, le taux de CPK peuvent être aussi élevée que plusieurs 100s à 1000 U / ml. AST, ALT, les niveaux de aldolase LDH et peut également être élevé. En plus des symptômes en commun avec la polymyosite, dermatomyosite se caractérise par une éruption cutanée caractéristique. Il survient le plus souvent chez les enfants entre les âges de 5 et 15, ou chez les adultes âgés de 40 à 60.